МОТВЕЙ Опубликовано 20 октября, 2011 Жалоба Опубликовано 20 октября, 2011 Скопировал всё от сюда http://www.ilovekamchatka.ru/index.php?sho...amp;#entry17138вот что там написано:Сообщение от Марины ПастуховойЕсть такие люди, которые умеют создавать вокруг себя особенные мирки.Александр Ястребов — один из них. Живёт Александр Георгиевич, автор-исполнитель, руководитель творческого объединения "Кант", с семьёй на берегу озера, туристов принимает, рассказывает им о Камчатке, песни поёт, разносолами из камчатских растений кормит. Так вот. Ястребовых постигла беда. У них сгорел дом: съездили в Елизово, вернулись, когда полыхало. Сгорело всё. Вещи, музыкальные инструменты, документы, архивы, припасы... В чём выехали, в том и остались. Живут сейчас в маленьком вагончике. Переезжать оттуда не могут.Камчатские друзья, если есть мысли, как помочь, или если у вас есть тёплые вещи, одеяла, с которыми вы готовы расстаться, посуда, может, ещё что, напишите, пожалуйста, или могу объяснить, как отвезти... Морозилка, например, нужна им, чтоб спасти остатки рыбы...У Александра Георгиевича 46-й размер обуви и 52–54-й одежды. Маша блузки 44-го размер носит, юбки-брюки 42-го. И ещё двухлетний сын у них.Мы будем делать благотворительный концерт, возможно, не один. Но нужно что-то ещё. Цитата Жалоба
sandra Опубликовано 20 февраля, 2013 Жалоба Опубликовано 20 февраля, 2013 Срочно необходима помощь 4-х летнему ребенку – Каталагину Илье. Поставлен страшный диагноз – нейробластома (рак) 4 степ. Малышу необходима пересадка костного мозга. Цена жизни ребенка 3 млн. руб. Важны любые средства, которые мы сможем собрать. Телефон бабушки – 8-924-790-54-66 Каталагина Наталья Ивановна Реквизиты: СЕВЕРО-ВОСТОЧНЫЙ БАНК СБЕРБАНКА РОССИИ Р/С 40817810536173501900 ИНН 7707083893 КПП 410145002 БИК 044442607 КОР.СЧЕТ 30101810300000000607 ОКПО 02798752 ОГРН 1027700132195 ЗЫ: Андрей, если есть возможность вынеси заголовок в верх форума плиз. Цитата Жалоба
Константин Опубликовано 21 февраля, 2013 Жалоба Опубликовано 21 февраля, 2013 Как можно передать денежку родственникам, без беготни по банкам! Мы с Дукой поучаствуем! Цитата Жалоба
artyom_b Опубликовано 21 февраля, 2013 Жалоба Опубликовано 21 февраля, 2013 Постараюсь принять участие. Объявление прикрутил. Подскажи, пожалуйста, есть ли другие способы оплаты. У бабушки есть карта С-Б? Цитата Жалоба
sandra Опубликовано 21 февраля, 2013 Жалоба Опубликовано 21 февраля, 2013 Спасибо за участие. Деньги можно предать бабушке Каталагиной Наталье Ивановне 8-924-790-54-66 Можно завести в школу "Эдельвейс" (поворот направо за остановкой), что на девятой школе либо занести в учебную часть или отдать Каталагину. Цитата Жалоба
Константин Опубликовано 21 февраля, 2013 Жалоба Опубликовано 21 февраля, 2013 Завтра отзвонимся бабушке и внесем посильную помощь. Цитата Жалоба
sandra Опубликовано 25 февраля, 2013 Жалоба Опубликовано 25 февраля, 2013 Всем неравнодушным спасибо. Снимите объявление, пожалуйста. Цитата Жалоба
Василий_Б Опубликовано 25 февраля, 2013 Жалоба Опубликовано 25 февраля, 2013 Всем неравнодушным спасибо. Снимите объявление, пожалуйста.уже собрали? Цитата Жалоба
romin_2008 Опубликовано 11 апреля, 2013 Жалоба Опубликовано 11 апреля, 2013 ублюдочная медицина...не успели помочь...(((((((( соболезную родным..... Цитата Жалоба
Автолюбитель Опубликовано 19 августа, 2013 Жалоба Опубликовано 19 августа, 2013 Срочно необходима помощь 27-летней Дарье Сафроновой.У Дарьи рак. За последние 4 года были проведены 4 операции, 16 курсов химиотерапии. Увы, болезнь не отступила - в августе 2013, обнаружили еще одно новообразование. Клиника, готовая помочь Дарье и провести необходимую операцию находится в Корее. На обследование и операцию не хватает 20 тысяч долларов.Заключение врачей можно посмотреть на сайте:www.kamkrai.comВы можете мне помочь выжить…Телефон – 8-914-024-56-65Реквизиты:СЕВЕРО-ВОСТОЧНЫЙ БАНК СБЕРБАНКА РОССИИ Получатель: Сафронова Дарья СергеевнаР/С 40817810436173305808ИНН 7707083893КПП 410145002БИК 044442607КОР.СЧЕТ 30101810300000000607ОКПО 02798752ОГРН 1027700132195 Цитата Жалоба
ilyushka Опубликовано 22 августа, 2013 Жалоба Опубликовано 22 августа, 2013 Уже смогли собрать сто двадцать тысяч рублей! Сбор продолжается... Отправку наметили на 10 сентября и даже, если не доберём - отправим и будем дальше изыскивать средства. Спасибо всем, кто не остаётся равнодушным! Цитата Жалоба
sandra Опубликовано 23 августа, 2013 Жалоба Опубликовано 23 августа, 2013 Срочно необходима помощь27-летней Дарье Сафроновой.У Дарьи ракПомощи прошу лично я, Сандра, онаже Кристина. Даша - это моя названная сестра. Последние четыре года мы справлялись своими силами. Две операции на Камчатке, две операции в Москве, дорогие лекарства, колоссальное терпение и надежда. Надежда, которая то появлялась, то исчезала раз за разом изматывая всех нас.К сожалению, изначально был поставлен неверный диагноз. Это привело к тому, что из 1 см. опухоль стала 10 см. Этой весной, нам чудом удалось спасти ногу и мы обрадовавшись этому позволили себе расслабиться и в очередной раз понадеяться. Однако, у мироздания были иные планы, и у Даши очередной рецидив. И речь идет уже не о спасении ноги, а о спасении жизни, о том сможет ли она с нами отпраздновать свой день рождения, Новый год, мой день рождения...Помимо того, что Даша хороший добрый человек, она очень редкий профессионал. Многих детей, ныне чемпионов, она привела в горнолыжный спорт и самолично ставила на лыжи. Так, моя дочь, которая сколькитократная чемпионка края\города, серебряная и бронзовая прирезка международных соревнований, была поставлена на лыжи именно Дашей. Дети вообще, очень любят Дашу, они доверяют ей свои секреты, делятся наболевшим...Дарья, была выбрана в состав судейской бригады в Сочи, на предстоящую олимпиаду. В прошлом году, несмотря на болезнь, она летала работать на международные соревнования. Врачи корейской клиники согласились провести необходимую операцию, однако ее стоимость оказалась нам не по карману. Поэтому мы обращаемся к Вам, к каждому из Вас за помощью. Заранее большое спасибо. И здоровья Вам всем. Цитата Жалоба
ilyushka Опубликовано 17 сентября, 2013 Жалоба Опубликовано 17 сентября, 2013 Прошу модераторов приостановить публикацию темы, поскольку сбор денег прекращён! В субботу Даша прилетает домой и продолжает Жить, а через пару месяцев мы её отправим (денег должно хватить или сами поможем) снова тудаже, шобы провести повторное обследование и окончательно сделать вывод о ... Надеюсь, что будет всё хорошо! Спасибо вам!!! Цитата Жалоба
Константин Опубликовано 17 сентября, 2013 Жалоба Опубликовано 17 сентября, 2013 Это хорошая новость! Держите нас в курсе! Цитата Жалоба
romin_2008 Опубликовано 25 марта, 2014 Жалоба Опубликовано 25 марта, 2014 Перепост с 4х4.кам, (знаю лично и Мороза и его маму), уверен, всё будет х о р о ш о:Друзья,я понимаю что наш форум не благотворительная организация,но все жеу Матери,при переломе руки наши врачи обнаружили онкологию,дали направление на обследование.я сам отправил Маму в Корею 20.04.на обследование, вчера по телефону получил ответ,Рак кости.требуется операция стоимостью 50 тыс.долларов.с сестрой собрали 1.500.000мил..руб. нужно еще 350-400т.р .. КВАРТИРУ ВЫСТАВИЛИ НА ПРОДАЖУ,МОЯ МАШИНА ТОЖЕ НА ЗАДАТКЕ. ПОМОГИТЕ ДРУГИ. чем сможете,после продажи квартиры Обязуюсь отдать деньги..сот.тел. 8924686952пять.карта сбер.банка. № 4276 3600 1031 6120 Цитата Жалоба
Maxx Опубликовано 26 марта, 2014 Жалоба Опубликовано 26 марта, 2014 я переведу и без возврата денег Цитата Жалоба
artyom_b Опубликовано 26 марта, 2014 Жалоба Опубликовано 26 марта, 2014 Сообщите, пожалуйста, полные бансковские реквизиты карты СБ. Цитата Жалоба
Лисёнок503 Опубликовано 27 марта, 2014 Жалоба Опубликовано 27 марта, 2014 А смской перевести можно как нить? Цитата Жалоба
0987654321 Опубликовано 1 апреля, 2014 Жалоба Опубликовано 1 апреля, 2014 От перевода СМС ему процентов 20 всего дойдёт, остальное у оператора связи осядет Цитата Жалоба
Тахион Опубликовано 27 сентября, 2024 Жалоба Опубликовано 27 сентября, 2024 Цитата Им помогла Яровая и выбила это лекарство. 260 лямов нашли с ватсапа Пришла большая беда. Жители Камчатки собирают 266 млн на лечение смертельно больного мальчика Трёхлетнему Артуру из Петропавловска-Камчатского в апреле 2024 года поставили страшный диагноз – миодистрофия Дюшенна (МДД). Это прогрессирующее заболевание, когда к 9-11 годам ребенок оказывается прикован к инвалидному креслу, а в 20 может уйти из жизни из-за сердечной или дыхательной недостаточности. Родители не опустили руки и начали поиск лекарства по всему миру и нашли американский препарат Elevidus. Стоимость лекарства составляет порядка 266 млн рублей. Таких средств у камчатской семьи нет. Лекарство одобрено для детей 4-5 лет и у родителей Артура осталось немного времени, чтобы собрать всю сумму. «Мы верим, что в нашей стране живут люди с большим и добрым сердцем, которые не смогут остаться в стороне, ведь чужих детей не бывает», - обращаются ко всем родители мальчика. Телефон для сбора средств: +89619624647 (Сбербанк, Тинькофф, Евгений Евгеньевич, на лечение Артура). https://vk.com/wall-46300394_17030 Цитата Жалоба
Матвей Соколов Опубликовано 27 сентября, 2024 Жалоба Опубликовано 27 сентября, 2024 1 час назад, Тахион сказал: с ватсапа https://vk.com/wall-148905060_242183 Цитата Жалоба
Тахион Опубликовано 27 сентября, 2024 Жалоба Опубликовано 27 сентября, 2024 прочитал. стоимость элевидис лекарства конечно поражает. там пост от 18 мая Цитата Жалоба
Тахион Опубликовано 27 сентября, 2024 Жалоба Опубликовано 27 сентября, 2024 «Круг добра»: россияне с миодистрофией Дюшенна смогут получить «Элевидис» уже летом 23.05.2024 Попечительский совет государственного фонда «Круг добра» одобрил включение препарата «Элевидис» (деландистроген моксепарвовек) в перечень лекарств, которые организация может закупать для лечения своих подопечных. Об этом рассказал глава фонда протоиерей Александр Ткаченко. Ранее аналогичное решение принял экспертный совет «Круга добра». Теперь после одобрения попечительского совета препарат можно будет увидеть на сайте фонда в разделе «Перечни». «Элевидис» – первый и пока единственный препарат для генозаместительной терапии, применяемый однократно. С помощью вирусного вектора он вносит в клетки укороченную, но функциональную копию гена, кодирующего выработку белка дистрофина. Препарат одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в прошлом году. «Мы провели переговоры с федеральными клиниками, чтобы они уже могли принимать этих детей [с миодистрофией Дюшенна], планировать госпитализацию для введения этого препарата. Мы рассчитываем, что этот лекарственный препарат будет доступен в России уже летом», – заявил Ткаченко. Ожидается, что в 2024 году терапия препаратом «Элевидис» может быть назначена врачами 50 детям в России. Планируется, что в первую очередь препарат получат те дети, которые вплотную приблизились к верхней границе допустимого для проведения инъекции возраста. Сейчас «Круг добра» обеспечивает более 400 детей с миодистрофией Дюшенна препаратами «Аталурен», «Этеплирсен», «Вилтоларсен» и «Голодирсен». Все они рассчитаны на регулярный прием. https://gxpnews.net/2024/05/krug-dobra-rossiyane-s-miodistrofiej-dyushenna-smogut-poluchit-elevidis-uzhe-letom/?amp=1 Цитата Жалоба
Рекомендуемые сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете написать сейчас и зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, авторизуйтесь, чтобы опубликовать от имени своего аккаунта.
Примечание: Ваш пост будет проверен модератором, прежде чем станет видимым.